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  标准概要

心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第2部分:外科植入式人工心脏瓣膜

Cardiovascular implants—Cardiac valve prostheses—Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes
国家标准《心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第2部分:外科植入式人工心脏瓣膜》 由TC110(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会)归口,TC110SC2(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分会)执行 ,主管部门为国家药监局。 主要起草单位 中国食品药品检定研究院 、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 、爱德华(上海)医疗用品有限公司 、兰州兰飞医疗器械有限公司 、北京思达医用装置有限公司 、北京市普惠生物医学工程有限公司 。 主要起草人 刘丽 、万辰杰 、王春仁 、李静莉 、程茂波 、高冠岳 、王诗梦 、李海平 、刘万兵 、代忠伟 。 GB 12279-2008 (部分代完) GB/T 12279.2-2024 即将实施 本标准修改采用ISO国际标准:ISO 5840-2:2021。 采标中文名称:心血管植入物-人工心脏瓣膜-第2部分经外科植入式人工心脏瓣膜。
  基础信息
标准号 GB/T 12279.2-2024
发布日期 2024-06-29
实施日期 2025-07-01
部分代替标准 ,GB 12279-2008
标准号 GB/T 12279.2-2024
发布日期 2024-06-29
实施日期 2025-07-01
部分代替标准 ,GB 12279-2008
  起草单位
  中国食品药品检定研究院
  爱德华(上海)医疗用品有限公司
  北京思达医用装置有限公司
  国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
  兰州兰飞医疗器械有限公司
  北京市普惠生物医学工程有限公司
  起草人
  刘丽
  万辰杰
  程茂波
  高冠岳
  刘万兵
  代忠伟
  王春仁
  李静莉
  王诗梦
  李海平
  推荐标准
  申明
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