标准概要

医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料

Biological evaluation of medical devices—Part 12:Sample preparation and reference materials

国家标准《医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药监局。主要起草单位国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心。主要起草人侯丽、孙立魁、刘成虎。 GB/T 16886.12-2005 （全部代替） GB/T 16886.12-2017 现行 GB/T 16886.12-2023 （全部代替）本标准等同采用ISO国际标准：ISO 10993-12:2012。采标中文名称:医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料。

基础信息

起草单位

标准号

GB/T 16886.12-2017

发布日期

2017-12-29

实施日期

2018-07-01

全部代替标准

GB/T 16886.12-2005

标准类别

方法

中国标准分类号

C30

国际标准分类号

11.100.20 11 医药卫生技术

归口单位

全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

执行单位

全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

主管部门

国家药监局

起草人

国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心

推荐标准

GB/T 5240-2006 氧化钕

GB/T 5238-1995 锗单晶

GB 11673-2003 含乳饮料卫生标准

GB/T 8187-2005 挤奶设备试验方法

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申明

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