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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements
国家标准《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求》 由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 主要起草单位 北京市医疗器械检验所 。 主要起草人 毕春雷 、杜海鸥 、贺学英 。 GB/T 29791.1-2013 现行 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 18113-1:2009。 采标中文名称:体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求。
  基础信息
GB/T 29791.1-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签).第1部分 术语、定义和一般要求》国家标准解读 第1部分:: 重要的通用术语和定义 GB/T 29791.1-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签).第1部分 术语、定义和一般要求》国家标准解读 第3部分: 定性IVD产品性能特征参数
GB/T 29791.1-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签).第1部分 术语、定义和一般要求》国家标准解读 第2部分: 定量IVD产品性能特征参数 GB/T 29791.1-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签).第1部分 术语、定义和一般要求》国家标准解读 第3部分: 定性IVD产品性能特征参数
  起草单位
  标准号
  GB/T 29791.1-2013
  发布日期
  2013-10-10
  实施日期
  2014-02-01
  标准类别
  基础
  中国标准分类号
  C44
  国际标准分类号
  11.100 11 医药卫生技术 11.100 实验室医学
  归口单位
  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
  执行单位
  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
  主管部门
  国家药监局
  起草人
  北京市医疗器械检验所
  推荐标准
  申明
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  关键词标签
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