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  标准概要

医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

Biological evaluation of medical devices--Part 15:Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
国家标准《医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》 由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 主要起草单位 国家药品监督管理局济南医疗器械质检中心 。 GB/T 16886.15-2003 废止 GB/T 16886.15-2022 (全部代替) 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-15:2000。 采标中文名称:。
  基础信息
标准号 GB/T 16886.15-2003
发布日期 2003-03-05
实施日期 2003-08-01
废止日期 2024-01-01
标准号 GB/T 16886.15-2003
发布日期 2003-03-05
实施日期 2003-08-01
废止日期 2024-01-01
  起草单位
  国家药品监督管理局济南医疗器械质检中心
  起草人
  GB/T 16886.15-2022  医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
  GB/T 16886.14-2003  医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
  GB/T 16886.13-2017  医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
  GB/T 16886.9-2022  医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
  GB/T 16886.16-2021  医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
  YY/T 0268-2008  牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验
  YY/T 0127.15-2018  口腔医疗器械生物学评价 第15部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径
  YY/T 1912-2023  用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验
  20231801-T-464  医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估
  GB/T 16886.1-2022  医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
  推荐标准
  申明
本内容来源于国家标准化管理委员会及相关官方平台,本内容目的仅在于分享交流与学习。
  关键词标签
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